男性，50岁。 右边上腹反复不适10余年。

【辖下科室】消化科【简介】男特质，50岁。【主诉】任左上腹反复不适10余年。【影像截图】【讨论】评论：1.胆囊多发胆结石；2.肝大；肌肉组织肿物，进一步提高成像颈动脉期边缘显着更进一步，相比之下血管壁表面积，静脉期肿物边缘表面积降低，中心区表面积增高，肝血管壁腺？ 【病理结果】手术结果：肌肉组织错构腺【确诊小结】肌肉组织错构腺系肌肉组织胚基一时期成年期异常，使肝正常构成成分的一组%发生混乱。性疾病发生部位区别无显著特质，可发生于肌肉组织各个部位，无特质取向，发病年龄以中年都以，绝大基本上无专一特质临床疼痛，但女特质病患更容易产生疼痛。不过单单是一个中年男特质病患。临床疼痛不近似于，只是依然的上腹部不适。少数肌肉组织错构腺与血液子系统病变有关，偶伴消化不良。曾有刊文肌肉组织错构腺合并肺脏疾病或身体其他部位的错构腺。 性疾病枪弹恶特质肿腺多见，少数可见多发恶特质肿腺，界线明了，但无完整腹膜。肝错构腺CT平扫时往往示血块红褐色等或稍低表面积，设于肝内或腹膜下。当肝内恶特质肿腺红褐色等表面积时易漏诊，恶特质肿腺设于肝腹膜下者有时仅有平庸为肌肉组织圆形的扭转。部分恶特质肿腺表面积混杂，提示有多种成分组成。肌肉组织错构腺较少发生囊变肿胀，仅有亦非少数以囊特质变为主。单单主要平庸就是枪弹、以囊特质为主的确诊。当血块伴有病变和/或脂肪组织时被视为CT特征特质平庸。病变可能是因为血块依然存在，局部缺血等原因，恶特质肿腺营养不良特质钙盐沉着。病变可设于边缘或内部，型态多；也，红褐色点锥状、粗颗粒；也或弧形，亦可红褐色罐头；也病变，后者与大肠错构腺平庸相同于，有一定特点。与肺脏等其它脏器的错构腺多含有脂肪组织多种不同，病变内含脂肪组织少见，单单就是一个乏脂肪组织特质肌肉组织错构腺。多期动态进一步提高成像后，颈动脉期恶特质肿腺与肌肉组织分界明了，该期更进一步类型有3种:大基本上平庸为原发特质不不规则轻度更进一步及恶特质肿腺周边斑片锥状更进一步；少数平庸为颈动脉期即显着不规则更进一步，主要见于小恶特质肿腺，这种更进一步与肌肉组织血管壁腺极为相同于。门脉期，上述3种均红褐色渐进特质过长特质更进一步，恶特质肿腺表面积趋于不规则。过依然，大基本上表面积相比之下或稍高于肝实质上，仅有少数低于肝实质上。亦非少数以囊特质或病变为主的恶特质肿腺可无显着更进一步。单单过长后有更进一步，相同血管壁腺的更进一步平庸。鉴定诊断： 1）肝血管壁腺是最常见的良特质脉管特质，以海绵锥状血管壁腺多见，平扫多为低表面积，进一步提高一时期红褐色边缘结节锥状显着更进一步或不规则更进一步，而不红褐色原发特质不规则或斑块锥状更进一步可供鉴定； 2）肝囊肿CT上多平庸为型态规则，界线明了，水；也表面积，进一步提高后不更进一步。包虫病的肝囊肿常设于肝下亦非的被膜下，血块周边可见外侧较规则病变影； 3）肌肉组织血管壁肉腺常红褐色分叶锥状圆形，侵袭特质生长，可取得成功肌肉组织腹膜侵犯周边结构，有时可见远方转到冶。 4）肝内多发恶特质肿腺且进一步提高成像过依然更进一步程度低于肝实质上时，需与淋巴腺、转到腺鉴定。肌肉组织转到往往有原发病史，且基本上已有其它部位(如肝脏)转到。 肌肉组织淋巴腺多为继发特质，常伴浅表淋巴结肿大，病变少见，进一步提高过依然淋巴腺更进一步较周边肝实质上低。